【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】“雙通道”是指參保人通過(guò)醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店兩個(gè)渠道購(gòu)買國(guó)家醫(yī)保談判藥品，并進(jìn)行報(bào)銷。該政策于2021年出臺(tái)，有利于滿足談判藥品供應(yīng)保障、臨床使用等方面的合理需求。目前，各地正積極推進(jìn)“雙通道”政策的落地與更新工作，給患者帶來(lái)福音。
 

　　2月22日，廣東省醫(yī)保局發(fā)布《廣東省“雙通道”管理藥品范圍(2023年)》，“雙通道”藥品增至399個(gè)，將于3月1日起實(shí)施。
 

　　399個(gè)“雙通道”藥品中，包括2022年的291個(gè)藥品，以及新增的108個(gè)，囊括國(guó)家醫(yī)保談判藥品346個(gè)、國(guó)家醫(yī)保競(jìng)價(jià)藥品17個(gè)及其他藥品36個(gè)，治療領(lǐng)域涵蓋了高血壓、糖尿病、高血脂、精神病等慢性病用藥，以及腫瘤用藥和罕見(jiàn)病用藥等。
 

　　其中，此前備受關(guān)注的罕見(jiàn)病脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療藥物利司撲蘭口服溶液用散、諾西那生鈉注射液也現(xiàn)身本次“雙通道”藥品名單中。
 

　　公開(kāi)資料顯示，SMA是一種嚴(yán)重影響兩歲以下嬰幼兒生命安全的罕見(jiàn)病，患者多在嬰幼兒期發(fā)病，進(jìn)而出現(xiàn)全身性的肌無(wú)力和肌萎縮，難以實(shí)現(xiàn)翻身、豎頭、爬、坐等基本運(yùn)動(dòng)功能，終生需依靠輪椅及輔具。重癥患者呼吸、吞咽受累后，會(huì)嚴(yán)重威脅到生命。
 

　　在過(guò)去很長(zhǎng)一段時(shí)間里，SMA患者存在缺藥、少藥、用不起藥的情況，生活質(zhì)量、生存率大打折扣。2022年1月，SMA治療藥物諾西那生鈉注射液被納入國(guó)家醫(yī)保目錄，從70萬(wàn)元一針降至3.3萬(wàn)元一針，意味著SMA治療正式邁入具有里程碑意義的新時(shí)代。有研究顯示，自諾西那生鈉進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄后，開(kāi)始使用該藥的患者家庭大幅增多。調(diào)研時(shí)正在使用諾西那生鈉注射液的患者中，七成以上患者于醫(yī)保覆蓋后開(kāi)始用藥。另有數(shù)據(jù)顯示，諾西那生鈉在進(jìn)入2021版醫(yī)保藥品目錄后，在2022年上半年全國(guó)等級(jí)醫(yī)院的銷售額為3.79億元，同比增長(zhǎng)5倍，是2021年全年銷量的2.5倍。
 

　　2023年1月18日，國(guó)家醫(yī)保談判“靈魂砍價(jià)”再次上演，羅氏的利司撲蘭口服溶液用散(商品名：艾滿欣)從63800元降至3780元，降幅高達(dá)94%，藥物的廣泛可及將使更多患者得以受惠，從“有藥可用”變成“有藥可保”。另外，諾西那生鈉注射液是鞘內(nèi)注射方式給藥，每次給藥需進(jìn)行腰椎穿刺，不利于嬰幼兒患者以及脊柱側(cè)彎患者、肥胖患者、恐懼打針患者給藥，而利司撲蘭這款口服藥的出現(xiàn)，將讓罕見(jiàn)病患者有了用藥新選擇。
 

　　隨著本次利司撲蘭、諾西那生鈉被納入廣東“雙通道”藥品名單，意味著SMA患者除了在醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)藥以外，也能在零售藥店購(gòu)到這些罕見(jiàn)病藥物，將大大方便患者買藥的需求。
 

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