
CIBC2019中國(guó)生物治療產(chǎn)業(yè)年會(huì)將于2019年11月8-9日在中國(guó)北京亦莊生物醫(yī)藥園召開。【詳情】
中國(guó)科技促進(jìn)會(huì)定于2019年11月22日-24日在蘇州市召開“醫(yī)藥化工產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵技術(shù)與裝備發(fā)展研討會(huì)”。【詳情】
“實(shí)驗(yàn)室是指進(jìn)行校準(zhǔn)或檢測(cè)的實(shí)體。如果某實(shí)驗(yàn)室是一個(gè)除了進(jìn)行校準(zhǔn)和檢測(cè)工作以外,還進(jìn)行其他活動(dòng)的組織中的一部分,則“實(shí)驗(yàn)室僅指該組織為從事和檢測(cè)工作的那一部分?!?a href="http://oralde.com/news/detail/74860.html" title=" 如何避免GMP實(shí)驗(yàn)室觀察項(xiàng)?" target="_blank">【詳情】
縱觀近年國(guó)家食藥監(jiān)總局的監(jiān)管思路,生產(chǎn)工藝已成為核查的重點(diǎn)之一。目前中藥企業(yè)對(duì)生產(chǎn)工藝變更實(shí)施與管理尚缺乏有效的方法和途徑,對(duì)生產(chǎn)工藝變更申報(bào)存在眾多疑點(diǎn)。應(yīng)基于科學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)控制原則,采用符合中藥制劑特點(diǎn)的現(xiàn)代化工藝,達(dá)到更加科學(xué)、合理及質(zhì)量均一穩(wěn)定的變更目的。【詳情】
固體制劑是中成藥未來發(fā)展的主流劑型,但目前仍存在著質(zhì)控指標(biāo)不完善、生產(chǎn)工藝相對(duì)落后、缺少全程質(zhì)量控制理念 、新技術(shù)引入不足、以及一些中藥固體制劑所特有的問題,如特色輔料、掩味、控濕等。【詳情】
5月23日,由中國(guó)食品藥品交流中心主辦,賽多利斯協(xié)辦的“疫苗與細(xì)胞治療法規(guī)與技術(shù)交流會(huì)”在北京召開。【詳情】
作為研發(fā)和質(zhì)量管理體系的重要一環(huán),實(shí)驗(yàn)室管理,是確保研發(fā)及生產(chǎn)的藥品能夠滿足預(yù)定用途,符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要因素。【詳情】
藥品生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程中的無菌保證和風(fēng)險(xiǎn)控制,是確保藥品質(zhì)量安全的關(guān)鍵,也是制藥企業(yè)和法規(guī)機(jī)構(gòu)所關(guān)注的重點(diǎn)。【詳情】
中國(guó)科技促進(jìn)會(huì)定于2019年8月29日-31日在廣州市與該展會(huì)同期同地召開“2019中國(guó)(廣州)生物類似藥創(chuàng)新發(fā)展論壇。【詳情】
中國(guó)科技促進(jìn)會(huì)定于2019年7月19日-21日在寧波舉辦“全國(guó)藥物結(jié)晶工藝開發(fā)與技術(shù)創(chuàng)新及應(yīng)用專題研討會(huì)”。【詳情】