【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近日，亞紅藥業(yè)、普洛藥業(yè)、海昇藥業(yè)等多家藥企迎來機構扎堆調(diào)研。其中亞虹醫(yī)藥4月21日發(fā)布投資者關系活動記錄表顯示，公司于2026年4月20日接受100家機構調(diào)研，機構類型為QFII、保險公司、其他、基金公司、證券公司、陽光私募機構。
 

　　其中，亞紅藥業(yè)針對機構關注的APL-1401的數(shù)據(jù)讀出計劃表示，APL-1401是公司通過自主研究并發(fā)現(xiàn)其全新作用機制用于治療自身免疫疾病的口服創(chuàng)新藥物。APL-1401是一種強效、選擇性的多巴胺β-羥化酶(DBH)抑制劑，通過抑制DBH，從而阻斷了多巴胺(DA)合成去甲腎上腺素(NE)的催化酶，導致DA升高、NE降低，使腸道免疫穩(wěn)態(tài)恢復正常。公司開展的研究是一項在中重度活動性潰瘍性結腸炎患者中評價APL-1401的安全性、耐受性、藥代動力學和初步有效性的Ib期隨機、雙盲研究。該研究劑量爬坡已完成，展現(xiàn)出良好的安全性，并在僅4周治療周期中觀察到積極的療效信號：組織學改善率為41.9%(5/12)。相關結果發(fā)表在ECCO 2026等國際會議上。
 

　　而針對機構關注的公司ADC項目進展情況，亞紅藥業(yè)APL-2501是公司自主研發(fā)的搭載專有親水性連接子、基于拓撲異構酶抑制劑的抗CLDN6/9抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，預計可以用于治療包括卵巢癌、肺癌、子宮內(nèi)膜癌、胃癌等多種晚期腫瘤。APL-2501已順利完成體內(nèi)外藥效研究、GMP臨床藥品生產(chǎn)、大鼠/食蟹猴GLP毒理研究，目前按計劃進行IND申報資料的準備，期望于2026年中期遞交IND，年底啟動I期單藥遞增試驗，入組卵巢癌、非小細胞肺癌等晚期實體瘤患者。
 

　　普洛藥業(yè)針對機構關注的CDMO新訂單以及全年增長愿景表示，一季度新簽8億元訂單中，60%來自動保API，40%來自美國Biotech原料藥和注冊中間體。預計全年CDMO業(yè)務增速20%-30%，毛利率維持在45%左右。其還針對機構關注的多肽業(yè)務進展表示，目前60余個多肽項目多處于臨床一、二期，對營收貢獻為千萬元級，預計2028年多肽業(yè)務收入占CDMO總量比例或達15%。公司表示，經(jīng)歷業(yè)務轉型升級后，2026年有望重回增長軌道，未來五年力爭整體邁上新臺階。
 

　　此外，海昇藥業(yè)針對機構關注的2025年公司收入和利潤增長的主要來源是什么表示，2025年公司收入和利潤增長主要是：磺胺類原料藥銷量增加及單價上升，疊加募投項目產(chǎn)能釋放，帶動營業(yè)收入增加，同時原材料價格及期間費用總體保持穩(wěn)定，帶動營業(yè)利潤增加。對于未來計劃在哪些國家或地區(qū)作為重要發(fā)力點問題，海昇藥業(yè)表示，公司主要生產(chǎn)和銷售獸用原料藥和醫(yī)用原料藥，如歐美、東亞是重點布局區(qū)域，CEP、PMDA和FDA認證是產(chǎn)品進入這些市場的必要條件。目前，公司也在積極申請產(chǎn)品進入其他國家或地區(qū)的市場準入。
 

　　上述三家藥企獲機構扎堆調(diào)研，反映出資本市場對醫(yī)藥行業(yè)的樂觀預期。亞虹醫(yī)藥代表創(chuàng)新藥賽道，依托差異化研發(fā)策略，在自身免疫與腫瘤領域實現(xiàn)突破，驗證國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)的研發(fā)實力；普洛藥業(yè)折射出 CDMO 行業(yè)的高景氣，憑借技術升級與客戶拓展，在全球產(chǎn)業(yè)鏈轉移中搶占先機；海昇藥業(yè)則體現(xiàn)原料藥行業(yè)的復蘇，通過產(chǎn)品結構優(yōu)化與國際化布局，實現(xiàn)量價齊升。
 

　　當前，國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)正處于創(chuàng)新升級關鍵期，創(chuàng)新藥研發(fā)持續(xù)突破、CXO 產(chǎn)業(yè)全球競爭力提升、原料藥高端化轉型加速，三大賽道協(xié)同發(fā)展。隨著研發(fā)成果逐步落地、商業(yè)化進程加快，優(yōu)異藥企有望持續(xù)釋放業(yè)績彈性，成為資本市場長期關注的核心方向。
 

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