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2026 中國創(chuàng)新藥爆發(fā)，6款first-in-class藥物已獲批上市

2026年04月22日 10:44:45來源：制藥網(wǎng)點擊量：25215

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　　【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】近年來，隨著越來越多藥企主動打破仿制藥的“舒適圈”，加速向創(chuàng)新轉型，中國創(chuàng)新藥上市數(shù)量正持續(xù)增長。據(jù)國家藥監(jiān)局公布的數(shù)據(jù)顯示，今年截至4月10日，國家藥監(jiān)局已批準上市了13款創(chuàng)新藥，這些藥物的治療領域涉及抗腫瘤、代謝、抗病毒等。值得一提的是，這其中包括了6款first-in-class藥物。

　　如4月10日，百濟神州宣布注射用塔拉妥單抗(商品名：安泰適)經(jīng)優(yōu)先審評程序獲得國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準，用于既往接受過至少2種系統(tǒng)性(包括含鉑化療)失敗的廣泛期小細胞肺癌成人患者。該藥物是靶向DLL3和CD3的雙特異性T細胞銜接器抗體，由百濟神州與安進公司共同負責其在中國大陸開發(fā)和商業(yè)化。

　　4月2日，國家藥監(jiān)局通過優(yōu)先審評審批程序，批準佛山瑞迪奧醫(yī)藥有限公司申報的锝[99mTc]佩昔瑞特加肽注射液上市，用于可疑肺癌患者區(qū)域淋巴結轉移的輔助檢查。該產(chǎn)品是國內(nèi)頭個自主研發(fā)的核醫(yī)學1類創(chuàng)新藥，也是全球頭個用于SPECT顯像的廣譜腫瘤顯像劑。

　　3月6日，先為達生物宣布，cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液(先維盈®)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準上市，適用于在控制飲食和增加體力活動基礎上對成人超重/肥胖患者的長期體重管理。據(jù)悉，除顯著體重降低外，埃諾格魯肽組還可顯著改善其他關鍵的心血管代謝風險指標(包括腰圍、血壓、血脂、HbA1c、空腹血糖、胰島素水平和HOMA-IR)。

　　2月28日，國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序，附條件批準浙江杭煜制藥有限公司申報的1類創(chuàng)新藥(886015)硫酸索西美雷塞片(商品名：濟樂美)上市，該藥適用于至少接受過一種系統(tǒng)性治療的鼠類肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突變型的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。

　　1月23日，華輝安健宣布靶向乙肝和丁肝病毒PreS1區(qū)域的立貝韋塔單抗注射液(HH-003)，獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)附條件批準，用于治療伴有或不伴有代償期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染成年患者。繼續(xù)，此前該藥已分別獲得CDE和美國FDA的“突破性療法” 認定。

　　1月7日，恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局的通知，批準1類創(chuàng)新藥瑞拉芙普α注射液(商品名：艾澤利®)上市，本品聯(lián)合氟尿嘧啶類和鉑類藥物用于經(jīng)充分驗證的檢測評估PD-L1陽性(CPS≥1)的局部晚期不可切除、復發(fā)或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療。

　　總的來說，2026年國內(nèi)多款First-in-class藥物的密集獲批，標志著中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)已從“全球醫(yī)藥創(chuàng)新的參與者”升級為“重要貢獻者”，從“快速跟隨”轉向“源頭創(chuàng)新”，并正在從“燒錢研發(fā)”邁入“商業(yè)回報”新周期。未來，能夠持續(xù)產(chǎn)出全球競爭力數(shù)據(jù)、并成功實現(xiàn)BD出海的企業(yè)，預計將迎來充滿機遇的黃金時代。

　　免責聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構成對任何人的投資建議。

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