【制藥網(wǎng) 產品資訊】陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)是一種后天獲得性溶血性疾病，其特征為CD55(衰變加速因子，DAF)和CD59(反應性溶解膜抑制物，MIRL)缺乏導致補體介導的血管內溶血，主要臨床表現(xiàn)為血管內溶血、潛在造血功能衰竭及血栓形成傾向。因其發(fā)病率/患病率低，PNH已被納入國家《第一批罕見病目錄》。近日，在PNH，多家藥企迎來新進展。
 

　　其中，恒瑞醫(yī)藥近日公布，富馬酸立康可泮(HRS-5965)膠囊的藥品上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理。該產品是一種補體因子B抑制劑，可抑制補體介導的血管內外溶血反應，提升血紅蛋白水平。
 

　　據(jù)悉，富馬酸立康可泮此次申報上市，是基于一項在既往6個月穩(wěn)定使用C5補體抑制劑治療后仍貧血的PNH患者中評價富馬酸立康可泮膠囊的有效性和安全性的多中心、單臂、開放Ⅲ期臨床試驗。主要終點為血紅蛋白水平≥12g/dL的受試者比例。研究結果表明，富馬酸立康可泮膠囊在提高血紅蛋白水平、避免輸血、改善疲勞等方面療效顯著。
 

　　此外，翰森制藥近日發(fā)布公告稱，自主研發(fā)的1類新藥HS-20152注射液獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書，擬開展用于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥的臨床試驗。作為自主研發(fā)的1類新藥，HS-20152臨床試驗的啟動，有望為PNH治療領域增添了新的力量，也彰顯了國內藥企在罕見病藥物研發(fā)領域的持續(xù)投入與突破。
 

　　罕見病雖“罕見”，但患者的需求不應被忽視。有數(shù)據(jù)顯示，PNH全球年發(fā)病率約1-2/100萬人，在中國推測為1/10萬人。約77%患者在20歲至40歲的青壯年階段發(fā)病。反復的貧血、輸血與血栓風險，不僅消耗著身體，也改變了患者的生活軌跡。PNH作為一種慢性、進行性且危及生命的血液系統(tǒng)罕見病，其治療需求長期未被充分滿足，而恒瑞醫(yī)藥、翰森制藥等國內藥企的新進展，有望打破治療困境，彰顯我國罕見病藥物研發(fā)水平的提升。從補體因子B抑制劑的上市申請，到新型1類新藥的臨床試驗獲批，每一步突破都凝聚著科研工作者的努力，也承載著萬千PNH患者的希望。
 

　　如今，隨著醫(yī)學技術的不斷進步和藥企的持續(xù)發(fā)力，PNH患者將迎來新的希望。未來，期待更多藥企投身罕見病藥物研發(fā)，推動更多創(chuàng)新藥物落地，讓每一位罕見病患者都能獲得及時的診斷和有效的治療，重新?lián)肀Ы】等松?br /> 

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