【中國(guó)制藥網(wǎng) 人物訪談】 “我們做的不僅是設(shè)備買賣,實(shí)際上我們幫助客戶解決了更多的工藝問(wèn)題,為藥廠提供了更多更完整的解決方案。”10月17-19日,在南京博覽中心舉辦的第81屆中國(guó)醫(yī)藥原料藥/中間體/包裝/設(shè)備交易會(huì)(以下簡(jiǎn)稱“API China”)和第22屆中國(guó)醫(yī)藥(工業(yè))展覽會(huì)暨技術(shù)交流會(huì)(以下簡(jiǎn)稱“CHINA-PHARM”)上,創(chuàng)志科技(江蘇)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“創(chuàng)志科技”)董事長(zhǎng)賀志真先生接受了中國(guó)制藥網(wǎng)采訪,與大家分享了創(chuàng)志發(fā)展的相關(guān)情況。
創(chuàng)志科技(江蘇)股份有限公司董事長(zhǎng)賀志真接受中國(guó)制藥網(wǎng)的采訪
賀總與客戶交流
為藥廠提供整體解決方案是創(chuàng)志的一個(gè)特色
創(chuàng)志科技是一家為藥物固體制劑提供專業(yè)解決方案的供應(yīng)商,賀總表示,為藥廠提供整體解決方案是創(chuàng)志的一個(gè)特色,“所謂整體解決方案就是客戶在選擇設(shè)備時(shí),我們要先給客戶做一個(gè)實(shí)驗(yàn),通過(guò)實(shí)驗(yàn),我們真正了解客戶的工藝,了解原輔料的性質(zhì),然后再針對(duì)這個(gè)品種,通過(guò)試驗(yàn)得到的數(shù)據(jù)來(lái)選擇合適的設(shè)備,以及這個(gè)設(shè)備應(yīng)該配置哪些功能來(lái)做這個(gè)品種。”
API China展會(huì)現(xiàn)場(chǎng)客戶交流
“客戶決定選擇我們產(chǎn)品的時(shí)候,我們實(shí)際已經(jīng)幫他們解決了工藝問(wèn)題。”賀總說(shuō),工藝階段是影響藥品質(zhì)量和療效的核心,如制粒、藥片包衣、藥品處理等,而中國(guó)絕大多藥品生產(chǎn)在工藝上還存在較大問(wèn)題,創(chuàng)志科技產(chǎn)品涵蓋了流化床制粒、干法制粒、濕法制粒、制丸制粒、智能制粒模式等,“我們結(jié)合設(shè)備幫客戶在工藝上進(jìn)行優(yōu)化,比如如何減少人工,如何節(jié)能,如何減少物料在廠房的周轉(zhuǎn)、流轉(zhuǎn),減少生產(chǎn)成本等。”
據(jù)了解,創(chuàng)志科技通過(guò)20多年的奮斗,擁有強(qiáng)大的團(tuán)隊(duì)力量,其核心團(tuán)隊(duì)均來(lái)自國(guó)內(nèi)藥企,擁有20年以上的相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn),他們?cè)诳紤]問(wèn)題的時(shí)候,往往比傳統(tǒng)的設(shè)備提供商更全面。
“創(chuàng)志賣的不僅是設(shè)備,而是可以幫助客戶解決工藝上的問(wèn)題,為藥廠提供整體的解決方案。”賀總說(shuō),他們的服務(wù)涵蓋了從小試、中試,再到產(chǎn)業(yè)化、大生產(chǎn)的全過(guò)程。“這個(gè)過(guò)程是很多藥廠的困惑,而創(chuàng)志是可以幫助他們解決的。”
API China展會(huì)現(xiàn)場(chǎng)客戶交流
在線檢測(cè)等技術(shù)將為智能化打下良好的基礎(chǔ)
如今制造行業(yè)正在經(jīng)歷工業(yè)4.0革命,我國(guó)隨著“中國(guó)制造2025”戰(zhàn)略的推進(jìn),智能制造發(fā)展成為必然趨勢(shì)。而在智能化道路上,賀總與創(chuàng)志科技也一直在探索。據(jù)悉,創(chuàng)志科技以智能制造為核心,致力于將藥品生產(chǎn)工藝與機(jī)械設(shè)備制造加工、工業(yè)自動(dòng)化控制、數(shù)據(jù)采集、自動(dòng)化判斷等相結(jié)合,為藥企提供口服固體制劑的全套智能化工藝解決方案。
API China展會(huì)現(xiàn)場(chǎng)客戶交流
據(jù)賀總介紹,8月14日,微波檢測(cè)技術(shù)者TEWS公司,就微波水分檢測(cè)技術(shù)與創(chuàng)志科技達(dá)成初步合作協(xié)議,此次合作對(duì)于創(chuàng)志科技來(lái)說(shuō)是一個(gè)邁向智能化生產(chǎn)的開(kāi)始。
“我們引進(jìn)TEWS在線微波水分檢測(cè)技術(shù),以及后期我們還將有粒徑性檢測(cè)、含量性檢測(cè)等手段,這些在線檢測(cè)技術(shù)、PAT技術(shù)等新技術(shù)手段的引進(jìn),為將來(lái)我們真正實(shí)現(xiàn)智能化打下了很好的基礎(chǔ)。”賀總說(shuō)。
API China展會(huì)現(xiàn)場(chǎng)客戶交流
現(xiàn)在的生產(chǎn)模式還是按照傳統(tǒng)的,生產(chǎn)完成了以后還要去取樣、去檢測(cè),而這種模式對(duì)樣品是具有破壞性的,檢測(cè)的樣品往往會(huì)報(bào)廢掉。且取樣是按照概率來(lái)計(jì)算的,這只是對(duì)所取的樣品合格性的保證,而沒(méi)有取樣的藥品中還有一部分是不合格,但這是檢測(cè)不到的。
傳統(tǒng)的生產(chǎn)模式對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量的保證方面存在較大的缺陷。據(jù)介紹,創(chuàng)志科技在生產(chǎn)過(guò)程中加入了儀器,可監(jiān)控每個(gè)環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量,比如水分是否合格,制粒的時(shí)候,是不是所需要的顆粒的含水量等。“我們?cè)谏a(chǎn)過(guò)程中每個(gè)環(huán)節(jié)都是按照量化的標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的數(shù)據(jù)去嚴(yán)格控制,從源頭進(jìn)行控制,正所謂產(chǎn)品質(zhì)量源于設(shè)計(jì),源于生產(chǎn)過(guò)程的控制,做到了這個(gè),我們就將慢慢實(shí)現(xiàn)了智能化生產(chǎn)。”賀總說(shuō)。
API China展會(huì)現(xiàn)場(chǎng)客戶交流
對(duì)于整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程,首先需要由儀器去檢測(cè)控制藥品的數(shù)據(jù),這個(gè)數(shù)據(jù)檢測(cè)到了就要建立上下控制的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)有了以后,再建立一個(gè)數(shù)線模型,“我們建立了數(shù)線模型以后就會(huì)到前面的設(shè)備上去控制,如控制進(jìn)風(fēng)溫度,調(diào)整進(jìn)風(fēng)濕度或者調(diào)整速度讓它回到藥物含水量,進(jìn)入到我們控制到的指標(biāo)之內(nèi) 。”這樣從頭至尾,通過(guò)在線檢測(cè)、分析、控制,做到生產(chǎn)過(guò)程全程監(jiān)控,藥品質(zhì)量就免于人工去干預(yù),將更加穩(wěn)定。
藥品質(zhì)量不要人工控制,而是做到智能化,自己去檢測(cè),自己去分析,自己去判斷,自己去控制,這對(duì)于藥品質(zhì)量的提高具有重要意義,同時(shí)也是制藥智能化的重要方面。
如今國(guó)家對(duì)于藥品質(zhì)量要求越來(lái)越高,百姓對(duì)對(duì)安全有效藥品的需求也不斷擴(kuò)大,這促使醫(yī)藥行業(yè)必須要高質(zhì)量快速發(fā)展,同時(shí)需要制藥設(shè)備企業(yè)不斷進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新以滿足制藥行業(yè)發(fā)展需求。賀總表示,一致性評(píng)價(jià)開(kāi)展對(duì)于創(chuàng)志科技來(lái)說(shuō)是一個(gè)利好,這幾年創(chuàng)志科技保持著較快速度的增長(zhǎng)。面對(duì)國(guó)家對(duì)制藥質(zhì)量要求的越來(lái)越高,創(chuàng)志科技也將與時(shí)俱進(jìn),不斷推動(dòng)設(shè)備的更新?lián)Q代,為藥企提供更好更完整的解決方案。
評(píng)論