【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近日,百奧賽圖宣布與深耕前沿細胞療法的生物技術(shù)公司Moonlight Bio, Inc.達成戰(zhàn)略合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,百奧賽圖將提供針對治療靶點的全人抗體分子,Moonlight Bio將負責相關(guān)細胞療法的臨床前開發(fā)工作。此次合作旨在開發(fā)新一代細胞療法,以應(yīng)對多種十分具挑戰(zhàn)性的難治性癌癥。
百奧賽圖是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動的臨床前CRO(醫(yī)藥研發(fā)外包)及生物技術(shù)企業(yè),致力于成為全球新藥發(fā)源地。公司以自主研發(fā)的基因編輯技術(shù)為核心,已構(gòu)建起"全人抗體分子庫 + 靶點人源化小鼠庫"的雙引擎平臺,正系統(tǒng)性加速全球藥物研發(fā)。據(jù)悉,截至2025年12月31日,其已累計簽署超過350項藥物合作開發(fā)/授權(quán)/轉(zhuǎn)讓協(xié)議。
實際上,百奧賽圖密集的合作開發(fā)與授權(quán)交易,主要是基于公司自主開發(fā)的RenMice全人抗體平臺,憑借該平臺,其于2020年啟動“千鼠萬抗”計劃,針對1000多個潛在可成藥靶點規(guī)模化開發(fā)抗體,已建立超100萬條全人抗體序列庫。目前,轉(zhuǎn)讓/授權(quán)/合作開發(fā)項目的合作客戶,也已包括德國默克、吉利德、強生、百濟神州、翰森制藥等眾多全球大型藥企。
2026年,這一模式的商業(yè)價值正在加速兌現(xiàn)。除了上述授權(quán)合作,在1月9日,百奧賽圖還與育世博宣布,雙方已達成一項選擇權(quán)與許可協(xié)議,旨在通過結(jié)構(gòu)化的評估機制,對雙特異性抗體藥物偶聯(lián)物(BsADC)項目開展系統(tǒng)性評估,從而進一步加速雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物(BsAD2C)的開發(fā)進程。
該協(xié)議將授予育世博一項選擇權(quán)以獲得百奧賽圖兩項BsADC項目的全球獨家許可。百奧賽圖將有權(quán)獲得選擇權(quán)首付款;在育世博行使相關(guān)選擇權(quán)后,百奧賽圖還可獲得包括選擇權(quán)行使費、開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款、商業(yè)化里程碑付款以及銷售分成在內(nèi)的后續(xù)款項。
值得一提的是,此次合作是在百奧賽圖年初與育世博開展的聯(lián)合開發(fā)合作基礎(chǔ)上的進一步深化。此前,雙方的合作重點聚焦于對有成藥潛力的雙特異性抗體及雙載荷ADC候選項目的評估與篩選。而未來,雙方將充分發(fā)揮各自平臺的優(yōu)勢,推進新一代ADC分子設(shè)計。
總的來說,百奧賽圖近年來的密集合作與授權(quán),是其平臺型商業(yè)模式價值兌現(xiàn)的必然結(jié)果。在創(chuàng)新藥市場競爭愈加激烈的未來 ,能夠構(gòu)建底層技術(shù)平臺、賦能全球創(chuàng)新的企業(yè),預(yù)計將在這場產(chǎn)業(yè)變革中占據(jù)一席之地。
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