【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】近年來(lái),跨國(guó)藥企對(duì)中國(guó)創(chuàng)新資產(chǎn)的“追逐”已逐漸呈現(xiàn)出“出手更快、金額更大、模式更多元”的特點(diǎn)。據(jù)悉,2026年開(kāi)年以來(lái),艾伯維、阿斯利康等多家跨國(guó)藥企就頻繁在中國(guó)“買買買”。其中艾伯維在2個(gè)月內(nèi),就已接連達(dá)成2筆交易,總金額超65億美元。
3月3日,艾伯維與明濟(jì)生物就下一代TL1A抗體FG-M701達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議,用于治療炎癥性腸病。根據(jù)協(xié)議,艾伯維可能支付高達(dá)17.1億美元的合作費(fèi)用,包括首付款和里程碑付款,以拓展其免疫學(xué)管線。
明濟(jì)生物是一家創(chuàng)新型生物制藥公司,致力于為癌癥、免疫疾病及其他疾病患者提供高質(zhì)量的創(chuàng)新生物制劑。值得一提的是,此次并不是雙方初次合作,在2024年6月13日,艾伯維與明濟(jì)生物就共同宣布達(dá)成一項(xiàng)開(kāi)發(fā)FG-M701的許可協(xié)議。FG-M701是一種用于治療炎癥性腸病的下一代TL1A抗體,當(dāng)是正處于臨床前開(kāi)發(fā)階段。
2026年1月13日,艾伯維還與榮昌生物就PD-1/VEGF雙抗RC148達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,獲得大中華區(qū)以外的全球權(quán)利,以強(qiáng)化實(shí)體瘤治療布局。RC148是榮昌生物研發(fā)的一款靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物,旨在同時(shí)激活抗腫瘤免疫反應(yīng)和抑制腫瘤驅(qū)動(dòng)的血管生成,目前正在中國(guó)開(kāi)展治療多種晚期惡性實(shí)體瘤的臨床研究。
根據(jù)協(xié)議,艾伯維獲得RC148在大中華區(qū)以外地區(qū)的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化獨(dú)家權(quán)利,榮昌生物將收到6.5億美元首付款,并有資格獲得高達(dá)49.5億美元的開(kāi)發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款,以及凈銷售額的兩位數(shù)分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。
實(shí)際上,近年來(lái)艾伯維與中國(guó)本土企業(yè)合作其實(shí)一直十分頻繁。除了以上兩筆交易,早在2020年9月,艾伯維就與天境生物簽訂協(xié)議,就CD47單抗在研藥物來(lái)佐利單抗(lemzoparlimab)等產(chǎn)品達(dá)成合作;同年,艾伯維還與另一家本土企業(yè)加科思達(dá)成戰(zhàn)略合作,主要涉及SHP2抑制劑產(chǎn)品。
2025年12月31日,艾伯維宣布與澤璟生物達(dá)成一項(xiàng)總金額可高達(dá) 12 億美元的許可合作協(xié)議。交易的核心是澤璟的三特異 T-cell engager 項(xiàng)目 ZG006(alveltamig)。按照協(xié)議,艾伯維獲得該項(xiàng)目在中國(guó)以外市場(chǎng)的獨(dú)家權(quán)益,澤璟則保留中國(guó)市場(chǎng)的開(kāi)發(fā)與商業(yè)化權(quán)利。
2025年1月13日,艾伯維與先聲再明宣布,雙方已就先聲再明的在研候選藥物SIM0500達(dá)成許可選擇協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議條款,先聲再明將從艾伯維收取首付款,以及高達(dá)10.55億美金的選擇性權(quán)益付款和里程碑付款。
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總的來(lái)說(shuō),艾伯維與中國(guó)藥企的密集合作,是在以中國(guó)為創(chuàng)新引擎,快速補(bǔ)強(qiáng)自免 + 腫瘤核心管線;同時(shí)也在以深度合作模式,實(shí)現(xiàn)全球利益共享。這是對(duì)中國(guó)創(chuàng)新藥價(jià)值的高度認(rèn)可,也標(biāo)志著中國(guó)創(chuàng)新已成為跨國(guó)藥企的重要合作伙伴。
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