2026年1月,全球醫(yī)療健康領域并購與BD交易迎來“開門紅”,呈現“交易密集、金額龐大、賽道聚焦”的發(fā)展趨勢。據統(tǒng)計顯示,2026年1月,全球醫(yī)療健康領域已產生超30并購交易事件,公開披露的交易總額超27億美元。值得注意的是,其中許多大額交易都有中國創(chuàng)新藥的身影,這顯示出中國創(chuàng)新資產已逐漸成為跨國藥企布局焦點。
如阿斯利康與石藥集團達成潛在總額高達185億美元的戰(zhàn)略合作與授權協(xié)議,聚焦長效多肽藥物與緩釋遞送技術平臺,阿斯利康將獲得石藥集團臨床準備就緒項目SYH2082(長效GLP-1R/GIPR激動劑)及3個臨床前項目的中國以外全球權益,同時獲得長效肽技術授權。
艾伯維與榮昌生物達成總額約56億美元的重磅交易,前者將獲得后者PD-1/VEGF雙特異性抗體RC148大中華區(qū)外全球獨家權益。據悉,RC148是榮昌生物研發(fā)的一款新型靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體藥物,其設計旨在激活抗腫瘤免疫反應的同時抑制腫瘤驅動的血管生成。目前,該藥正在中國開展RC148單藥及聯合療法治療多種晚期惡性實體瘤患者的臨床研究。
宜聯生物與羅氏就YL201項目達成一項新的獨家許可協(xié)議,將聯合推進該款靶向B7H3的候選創(chuàng)新ADC在多種實體瘤適應癥中的開發(fā)和商業(yè)化。根據協(xié)議,羅氏獲得在全球范圍內(不包括中國內地、中國香港和中國澳門)獨家開發(fā)、生產和商業(yè)化YL201項目的權利;宜聯生物獲得5.7億美元首付款及近期里程碑付款及其它費用。
海思科亦也與美國AirNexis簽署獨家許可協(xié)議,將自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥HSK39004的全球(除大中華區(qū))開發(fā)、生產及商業(yè)化權利授權給對方。此次合作交易總額高達10.63億美元,含1.08億美元首付款、9.55億美元里程碑付款,及上市后特許權使用費。
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業(yè)內人士認為,從整體來看,中國藥企已從“跟隨者”變?yōu)槿蚪灰椎暮诵膮⑴c者和創(chuàng)新源頭。未來,中國Biotech在ADC、雙抗、多肽等前沿領域的高價值對外授權交易還將越來越頻繁。
目前,除了中國創(chuàng)新藥資產越來越受到青睞外,跨國藥企其實還在不斷聚焦中國AI制藥領域。據悉,2026 年開年,跨國藥企在中國 AI 領域合作交易金額屢創(chuàng)新高、合作領域也已從藥物發(fā)現向全鏈條延伸。比如1月5日,英矽智能宣布,與施維雅達成總金額達 8.88 億美元的多年期研發(fā)合作,將攜手充分利用英矽智能自主研發(fā)的人工智能平臺 Pharma.AI,聚焦于抗腫瘤領域具有挑戰(zhàn)性的靶點,識別并開發(fā)全新的治療藥物。
總的來說,全球醫(yī)藥健康產業(yè)已進入一個 “戰(zhàn)略驅動、生態(tài)競爭、全球協(xié)作” 的新階段。而對中國企業(yè)而言,聚焦高壁壘賽道、加速創(chuàng)新研發(fā),構建自主可控的 AI 研發(fā)體系、強化全球協(xié)同能力,將是提升競爭力的核心發(fā)展策略。
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