【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】2026年以來,面對核心業(yè)務領域,以及專利懸崖等壓力,不少藥企都在通過“外部引進”與“內(nèi)部推進”雙管齊下的方式,積極調(diào)整并擴充其產(chǎn)品線。
近日,拜耳公司就宣布,將收購生物制藥公司Perfuse Therapeutics,以完善其眼科產(chǎn)品線。該交易潛在價值高達24.5億美元,其中包括3億美元的首付款,以及根據(jù)研發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑進展情況支付的額外款項。
據(jù)了解,此次交易將使拜耳獲得PER-001的全部權益,該藥是一種小分子內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERA),目前正處于II期臨床開發(fā)階段,用于治療青光眼和糖尿病視網(wǎng)膜病變。未來通過將PER-001納入其產(chǎn)品線,拜耳有望為全球數(shù)億青光眼和糖尿病視網(wǎng)膜病變患者帶來具有突破性的治療選擇。
值得注意的是,除了收購Perfuse Therapeutics,2026年以來 拜耳其實一直在密集推進收購、臨床推進、資產(chǎn)調(diào)整與戰(zhàn)略合作,快速擴充腫瘤、心血管、眼科、影像診斷等核心產(chǎn)品線。
如1月,拜耳宣布從Attralus公司收購兩款用于心臟淀粉樣變性(一種罕見且致命的心臟病)診斷的在研分子影像劑——AT-01(III期臨床)和AT-05(I期臨床)。據(jù)悉,拜耳在核醫(yī)學先進液體輸送裝置方面的研發(fā)管線和產(chǎn)品組合等醫(yī)學影像領域擁有專長,此次收購將助力其拓展在蓬勃發(fā)展的分子影像領域的競爭力。
同月,拜耳旗下獨立運營的子公司BlueRock Therapeutics宣布,其用于治療色素性視網(wǎng)膜炎的在研誘導多能干細胞(iPSC)衍生細胞療法OpCT-001,已獲得美國FDA授予的孤兒藥資格認定,目前該療法正處于I/IIa期臨床研究階段。
4月21日,拜耳肺癌新型靶向治療藥塞伐艾替尼片(商品名:赫新諾)上市,用于治療HER2突變型晚期非小細胞肺癌(NSCLC)。赫新諾®是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI),此前已獲得藥品審評中心(CDE)授予的突破性治療品種認定。
4月24日,拜耳宣布asundexian(BAY 2433334片)“用于降低缺血性卒中或短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)成人患者的 卒中(復發(fā))風險,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申請已獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理。
總的來說,拜耳正通過收購和合作,將越來越多前沿技術與精準診斷能力納入麾下;同時,也在加速推進自身在腫瘤和心血管等核心治療領域的新藥上市進程,以構建更深、更廣的競爭壁壘。
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